Allen zijn we uniek en bijzonder. Geen enkel persoon ter wereld ziet er uit als mezelf of heeft mijn persoonlijke kwaliteiten.
Wie de kleine Abigail Lee uit het Amerikaanse Louisiana zal zien, zal niet kunnen stoppen met kijken.
Het kleine meisje van 2 werd geboren met een zeldzame aandoening waardoor ze een erg unieke verschijning is. Dat schrijft Daily Mail.
Abigail is pas twee jaar oud en weegt drie kilo. Door haar kleine gestalte kan ze slechts kleertjes dragen die eigenlijk voor baby’s dienen.
Maar hier bestaat een reden voor.
Zelfs voor ze nog maar geboren werd, wisten haar ouders Emily en Bryan dat hun kleine meisje zeer speciaal was.
Een echografie toonde dat Abigal niet groeide zoals de andere kinderen. Ze was zelfs gestopt met groeien, en hierdoor moest ze geopereerd worden met behulp van een keizersnede.
Volgens Daily Mail, woog het kind slechts 1,16 kilo bij de geboorte.
Acht weken na haar geboorte, stelden de dokters vast dat het kleine meisje helemaal niet verder was gegroeid.
Dit was natuurlijk zorgwekkend voor de ouders, die dachten dat de dokters hun dochtertje konden helpen.
Maar later bleek dat hier een reden voor bestond.
Zeldzame diagnose
Na weken in het ziekenhuis kreeg Abigail de diagnose type-2 MOPD, een zeldzame vorm van dwerggroei.
“Toen ik zwanger was, was ze al drie weken achter in haar ontwikkeling. In mijn 36ste week had ik een keizersnede en werd ze meteen naar de intensieve zorgen gebracht. Ze deed alles normaal, ze ademde goed en at veel maar ze was piepklein,” zegt haar moeder.
“Toen ze de diagnose kreeg, hadden we nooit eerder gehoord over deze vorm van dwerggroei. We hadden geen flauw idee wat dit betekende.”
Het paar heeft ook een ander dochtertje van vier jaar, die er helemaal anders uitziet als haar zusje Abigail.
Hun oudere dochter had niet dezelfde diagnose als haar nieuwe zusje.
“Ze is gezond, maar heeft complicaties omdat haar heupen uit de kom groeien waardoor ze niet goed kan lopen. Maar ze kruipt, en intussen blijft ze oefenen. Ze heeft ook een zwak zicht, dus is het moeilijk om een geschikte bril te zoeken voor haar.”
“Het is moeilijk om het evenwicht te vinden tussen het opvoeden van een kind met speciale behoeften en een ‘gewoon’ kind, want Samantha weet dat haar zusje meer hulp nodig heeft. Samantha is een absolute ster, ze helpt bij de opvoeding en is erg beschermend over haar zusje.”
Ze zal altijd klein blijven
Door haar zeldzame aandoening zal Abigail niet groter worden dan 60 centimeter.
“Ze kan slechts kleertjes dragen voor pasgeborenen. Ik weet niet wat we gaan doen wanneer ze ouder wordt en niet langer babykleren wil dragen,” zegt moeder Emily.
“Mijn beste vriend heeft een baby van twee en hen naast elkaar zien is ongelofelijk.”
Wat een geweldig klein meisje. We wensen je het allerbeste, kleine vriendin!
Je kunt ons nu ook volgen op Instagram voor meer goede verhalen, foto’s en video’s.