Toen Locklan “Lock” Samples werd geboren, had hij donker haar, net als zijn moeder. Maar toen de jongen een paar maanden oud was, begon zijn haar van kleur te veranderen, en ook van textuur.
Katelyn en haar man Caleb noemden het haar van hun zoon “perziken fuzz.”
“We hadden zoiets van, huh, wat is dit?” vertelde ze aan People. “We wisten dat het anders was, maar wisten niet precies hoe. En toen bleef het maar groeien en groeien.”
Pas toen ze op Instagram een bericht kreeg van een onbekende die vroeg of Lock gediagnosticeerd was met een zeldzame genetische aandoening genaamd “het onkambare haarsyndroom“, werd ze niet alleen achterdochtig, maar ook bezorgd.
Lock, die nu 16 maanden oud is, werd geboren met donker babyhaar. Maar zijn moeder vertelde Fox 5 Atlanta dat toen hij ongeveer 6 maanden oud was, zijn haar begon te veranderen.
“Ik ging naar mijn moeder en vroeg haar: ‘Had ik ook zulk haar,’ zei ze.
Het was moeilijk zijn haar te wassen, want het bleef zelden nat en als ze het droogde, lag Locks haar nooit plat. Het stond altijd overeind.
Zijn haar, dat nu dezelfde kleur had als dat van zijn oudere broer, bleef ook groeien.
Maar toen stuurde een onbekende een berichtje naar Katelyn op Instagram en vroeg of Lock was gediagnosticeerd met het uncombable hair syndrome.
“Ik werd nerveus omdat ik er nog nooit van had gehoord,” zei ze.
Ze begon er onmiddellijk onderzoek naar te doen en belde de kinderarts van haar zoon. De arts van de jongen kon niet helpen, maar verwees hem door naar een specialist.
“We gingen naar haar toe en ze zei dat ze dit maar één keer in 19 jaar had gezien,” vertelde Katelyn aan People.
“Ze dacht niet dat het onkambare haarsyndroom was, omdat het zo zeldzaam is, maar ze namen staaltjes en een patholoog bekeek het onder een speciale microscoop.”
Tot ieders verbazing was het wel het onkambare haarsyndroom. Dat is een aandoening die zo zeldzaam is dat er slechts 100 gevallen in de wereld zijn.
Hoewel het een zeldzame aandoening is, heeft de diagnose geen invloed op het jongetje zijn gezondheid.
“De haarstreng heeft de vorm van een driehoek en is gedraaid,” zei Katelyn. “Elke individuele haarlok is zo.”
Het is mogelijk dat als hij in de puberteit komt, zijn haar weer zal veranderen, maar voor nu omarmt de familie zijn unieke uiterlijk.
“Ik zou zeggen dat 98% van de mensen zo aardig zijn en hem geweldig vinden,” zei ze. “Ze zeggen dat hij net een kleine rockster is. Het brengt een glimlach op de gezichten van de mensen. En op dit moment als hij klein is, houdt hij van de aandacht en vindt hij het niet erg.”
Katelyn deelt foto’s van Lock op Instagram en hoopt dat ze op die manier meer mensen dan alleen die in haar gemeenschap een glimlach kan bezorgen en anderen kan laten weten dat het oké is om anders te zijn.
“Maar met onze beide kinderen willen we ze leren zelfverzekerd te zijn in wie ze zijn, ongeacht wat hen anders maakt.
“En dat het cool is om een beetje op te vallen.”
Ik hou van het haar van Lock, en ik begrijp niet hoe iemand het lef heeft om er iets onbeschoft over te zeggen.
Deel dit verhaal op Facebook om deze zeldzame aandoening onder de aandacht te brengen.
Je kunt ons nu ook volgen op Instagram voor meer goede verhalen, foto’s en video’s.
