Allen zijn we uniek en speciaal geboren.
Niemand op deze planeet is precies zoals jij of mij.
Maar voor de zussen Sienna en Bonnie betekenden hun verschillen dat mensen op straat gingen hen aanstaarden en zich afvroegen of ze echt zussen waren.
De oudste zus, Sienna, heeft een vorm van dwerggroei, dat ze kort is dus.
Haar kleine zus Bonnie heeft dan weer een volledig andere diagnose en heeft een normale groei.
We zijn met miljarden op deze planeet.
Ons verhaal is uniek voor elk van ons. Daarom steken we er boven uit en zijn we speciaal.
Dat kan ook gezegd worden van Bonnie en Sienna.
Ouders Alyssa Biddle en haar partner Jonathon Tripp werden beiden geboren met dwerggroei.
Maar later bleek dat hun dochters niet helemaal zo zouden zijn.
Unieke zussen
Hun oudste dochter Sienna is 5 en heeft dezelfde diagnose als haar ouders. Maar haar 3-jarige zus Bonnie heeft een normale grootte.
Sienna heeft net als haar moeder onachondroplasie.
Dit betekende een grote verandering voor de hele familie.
Moeder Alyssa meet 1,32 meter, en heeft al gemerkt dat het anders zal zijn met een kind die normaal groeit.
“Lichamelijk ben ik niet echt bezorgd. Ze is nu al sneller dan ons en beweeglijker dan Sienna,” vertelde ze aan Daily Mail.
“We moeten gewoon sneller reageren met alles wat er in huis gebeurt. Ze kan nu al dingen doen die Sienna niet kan.”
Maar Alyssa bekijkt het positief, omdat Bonnie in staat zal zijn om te helpen met bepaalde taken in het huishouden, terwijl de rest van de familie dat niet zal kunnen.
Vragen van onbekenden
En de verschillen tussen de zussen werden ook al opgemerkt door onbekenden.
Alyssa vertelt hoe ze vaak worden benaderd door onbekenden op straat die vragen of de meisjes echt zussen zijn binnen dezelfde familie.
“Wanneer we naar buiten gaan, kan ik zien dat sommige mensen naar ons staren omdat we er anders uit zien dan andere families,” vertelt ze.
“Zo’n vijf keer per dag komen mensen ons vragen stellen. Als ze denken dat ze geen zussen zijn, denken ze dat Bonnie een vriendin of nichtje is.”
Maar ook al is het vervelend om telkens zo’n vragen te krijgen van vervelende voorbijgangers, het maakt hen niet uit.
“Het kan me niet schelen dat ze zo’n vragen stellen. Ik vind het een beetje grappig. Ik neem elke mogelijkheid om hen kennis te verspreiden.”
Angst voor pestkoppen
Door de verschillende looks van beide meisjes, praat moeder Alyssa openlijk over haar gevoelens voor de toekomst.
Ze geeft toe dat ze bang is dat Sienna gepest zal worden op school, maar dat ze er altijd zullen zijn voor haar als familie.
“Het is iets waar we ons van bewust zijn en het enige dat we kunnen doen is haar zelfvertrouwen geven,” zegt moeder Alyssa.
Verhaal verspreiden
Door hun verhaal te delen hopen ouders om kennis over dwerggroei te verspreiden, en dat niemand, volwassene of kind, mag gediscrimineerd worden hierdoor.
“Er zijn dwergen die dokters zijn, advocaten en allerlei andere beroepen,” zegt ze.
Alyssa zegt dat ze grotendeels positieve opmerkingen krijgt over haar familie, maar dat er anderen zijn met dezelfde diagnose di veel haat over zich heen krijgen.
“Ik heb het zien gebeuren met andere ouders met dwerggroei die haat over zich heen kregen en dat ze geen kinderen zouden mogen hebben. Walgelijk.”
Je bent prachtig zoals je bent. Niemand zou je mogen haten. Al onze liefde voor jullie!!
Je kunt ons nu ook volgen op Instagram voor meer goede verhalen, foto’s en video’s.
